RNA清潔純化試劑盒 RNA提取配套產(chǎn)品
試劑盒用于從酶反應(yīng)液（如 DNase 處理、蛋白mei處理、RNA 標(biāo)記等）中純化回收 RNA，也可用于從其它方式提取獲得的 RNA 的純化。純化的總 RNA 沒(méi)有蛋白的污染，所得的 RNA 可用于 Northern blot、Dot blot、mRNA 提取、cDNA 合成、引物延伸、差異顯示等。RNA清潔純化試劑盒 RNA提取配套產(chǎn)品
諾博萊德 RNA Purification Kit
RNA 清潔純化試劑盒
RNA清潔純化試劑盒 RNA提取配套產(chǎn)品
目錄號(hào)：91114
產(chǎn)品內(nèi)容
產(chǎn)品組成 | 91114-50 (50 次) |
Buffer RC | 20 ml |
Buffer RW | 10 ml |
RNase-Free H2O | 10 ml |
RNA Spin Column With Collection Tubes | 50 套 |
自備試劑
無(wú)水乙chun
保存條件
室溫（15 ~ 25℃）
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)的參數(shù)為準(zhǔn)
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
本試劑盒用于從酶反應(yīng)液（如 DNase 處理、蛋白mei處理、RNA 標(biāo)記等）中純化回收 RNA，也可用于從其它方式提取獲得的 RNA 的純化。純化的總 RNA 沒(méi)有蛋白的污染，所得的 RNA 可用于 Northern blot、Dot blot、mRNA 提取、cDNA 合成、引物延伸、差異顯示等。
在高鹽條件下，RNA 與硅膠吸附膜高效、專一地結(jié)合，經(jīng)過(guò)漂洗步驟，最大限度除去蛋白質(zhì)、無(wú)機(jī)鹽離子和許多有機(jī)雜質(zhì)等，在低鹽條件下，RNA 被洗脫?？商幚淼?RNA 樣品量可高達(dá) 50μg。
適用范圍
適用于回收≥200nt 的單鏈或者雙鏈 RNA。
若想要回收≥15nt包含miRNA的RNA，請(qǐng)選擇增強(qiáng)型 RNA 清潔純化試劑盒（Cat# 91612-50）
產(chǎn)品特點(diǎn)
1. 快速：步驟少，操作簡(jiǎn)便，整個(gè)操作僅需15分鐘。
2. 高效：du特配方使本產(chǎn)品比一般試劑盒回收效率大大提高，并且不會(huì)抑制下游反應(yīng)。
注意事項(xiàng)
1. 使用前請(qǐng)先檢查Buffer RC是否出現(xiàn)渾濁，如有混濁現(xiàn)象，可在37℃水浴中加熱幾分鐘，即可恢復(fù)澄清。
2. 所有步驟均可以在室溫進(jìn)行，但是應(yīng)該迅速操作，減少 RNA 降解機(jī)會(huì)。
操作步驟
第一次使用前，請(qǐng)先在 Buffer RW 瓶中加入無(wú)水乙chun，并打?qū)礃?biāo)記，加入體積請(qǐng)參照瓶上的標(biāo)簽。
1. 于冰上，用RNase-Free H2O 將 RNA 樣品補(bǔ)足至100μl，加入350μl Buffer RC，輕柔混勻。
2. 加入250μl 無(wú)水乙chun，混勻，無(wú)需離心。
3. 將上一步所得溶液加入一套吸附柱中，12,000rpm離心1min，棄濾液。
4. 漂洗：加入500ul Buffer RW，12,000rpm離心45sec，棄濾液。
5. 二次漂洗：重復(fù)操作步驟 4。
6. 干燥：將離心吸附柱于12,000 rpm 離心2min，甩干殘留漂洗液。
7. 洗脫：將離心吸附柱置于一個(gè)新的1.5 ml離心管中，在吸附柱中央加入30 ~ 80μl RNase-Free H2O，室溫放置2min，12,000rpm離心1min，收集DNA片段。
（注意：為增加回收效率，可將洗脫液在 60℃預(yù)熱，也可將得到的溶液重新加入到離心管中，室溫放置2 min，再次離心收集。）
RNA清潔純化試劑盒 RNA提取配套產(chǎn)品
